В статье рассмотрены пределы доступа государства к генетической информации, которые в первую очередь определяются различными способами получения и использования генетических данных, в частности обязательным и добровольным порядком сбора таких данных, а также персонифицированным и анонимизированным режимом их хранения. Выявляются несовершенства существующей правовой регламентации обработки генетических данных человека, а также проблемы правоприменения, как снижающие гарантии соблюдения прав человека, так и негативно влияющие на развитие науки и медицины в стране. Предложены рекомендации по изменению подходов к нормативному регулированию в данной сфере.