В статье рассматриваются правовые проблемы, возникающие при ввозе лекарственных средств и медицинских изделий в Российскую Федерацию параллельным импортом. Анализируются изменения законодательства о параллельном импорте после 2022 г., исследуется судебная практика по спорам, связанным с оборотом медицинской продукции, ввезенной без согласия правообладателя. Особое внимание уделяется анализу дела компании «Рош Диагностика Рус», которое выявило коллизию между интересами защиты интеллектуальной собственности и необходимостью обеспечения доступности лекарств. На основе проведенного исследования формулируются выводы о правовых рисках участников оборота и предлагаются направления совершенствования законодательства. При подготовке статьи использовались как теоретические, так и эмпирические методы, позволившие всесторонне проанализировать правовое регулирование параллельного импорта лекарственных средств в Российской Федерации.