В статье исследуются правовые аспекты принудительного лицензирования в фармацевтике, выявляя проблемы судебной практики и неопределенности в российском законодательстве. Особое внимание уделено случаям недостаточного использования патентов на лекарственные препараты и трудностям в оценке реального спроса на рынке. Акцентируется внимание на важности комплексного подхода для определения достаточности предложения лекарственных препаратов, подчеркивая необходимость учета индивидуального подхода к назначению лекарств и разнообразия лечебной практики. Авторы указывают на ряд проблем российской судебной практики: отсутствие четких критериев для выдачи принудительных лицензий, чрезмерный объем прав, предоставляемых лицензиату, и неправильное толкование достаточности предложения лекарственного препарата на рынке. Также отмечается, что текущая практика может привести к снижению инвестиций в разработку новых лекарственных средств и ограничению доступа пациентов к инновационным препаратам в будущем, а также наступлению неблагоприятных последствий для конкуренции. Показаны различия с подходами в других юрисдикциях, где принудительные лицензии выдаются только в исключительных случаях и жестко регламентированы. Статья имеет научно-практическое значение, и выводы могут служить основой для совершенствования российского законодательства в этой сфере и выработки подходов по разрешению аналогичных дел, обеспечивающих объективное и справедливое рассмотрение судебных споров.