В статье рассматриваются правовые и этические аспекты использования искусственного интеллекта (ИИ) для редактирования генома на примере генерации белков, применяемых в редактировании генома методом CRISPR-Cas. Показано, что такие белки могут превосходить естественные, однако они содержат сотни мутаций и вставок, функция которых неизвестна, что создает непредсказуемые риски при их применении в медицинской практике. Автор анализирует возможные правовые последствия: ответственность медицинских организаций перед пациентами, отсутствие регрессных требований к разработчикам ИИ-продуктов, недостаточность существующего регулирования в России и необходимость баланса между инновациями и безопасностью. Предлагаются меры по минимизации рисков, включая независимое тестирование, расширенное информированное согласие, создание компенсационных фондов и открытость данных.