Published Date: 14.02.2023

Правовые основы ответственности производителей лекарственных средств

Annotation

Автор сравнивает понятия «обращение лекарственных средств» и «фармацевтическая деятельность». Основное содержание текста составляет разбор ответственности производителей за ущерб, причиненный здоровью граждан недоброкачественными, фальсифицированными лекарственными средствами. Актуальность заключается в том, что сейчас, в период пандемии, особо пристальное внимание уделяется новым лекарственным средствам. В связи с тем, что они являются особым видом товара, к ним предъявляются жесткие требования по качеству, безопасности и эффективности, соблюдение которых также ложится и на производителей лекарственных средств, что еще раз подчеркивает необходимость четко определенной ответственности производителей лекарственных средств. В заключение автором предлагаются возможные изменения в законотворчестве об ответственности производителя лекарственных средств.



Library

1. Гурин О.Ю. Как правильно устанавливать требование о наличии лицензии / О.Ю. Гурин // Прогосзаказ.рф. 2018. № 2. С. 29–43.
2. Мельникова О.А. Понятие фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов с позиции права / О.А. Мельникова // Медицинское право. 2020. № 2. С. 29–36.
3. Рарог А.И. Фармацевтическое уголовное право России : монография / А.И. Рарог, Т.Г. Понятовская, А.А. Бимбинов, В.Н. Воронин ; ответственный редактор А.И. Рарог. Москва : Проспект, 2019. 216 с.
4. Соловьев К.С. Разграничение производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности / К.С. Соловьев // Актуальные проблемы российского права. 2019. № 3. С. 134–141.

Other articles