Применение технологий редактирования генома человека в законодательстве отдельных государств
Аннотация
Настоящая статья посвящена правовому регулированию применения технологии геномного редактирования в отдельных государствах. В целом можно констатировать, что в большинстве правопорядков действуют ограничения геномного редактирования в отношении наследственных генов, однако в редких случаях допускаются исключения, которые должны признаваться обоснованными ввиду реальности угроз жизни и здоровью людей. Используя метод сравнительно-правового анализа, автор выделяет наиболее оптимальный опыт, который может быть полезен отечественной системе правотворчества на пути формирования законодательства в сфере охраны здоровья населения.
Ключевые слова
| Тип | Статья |
| Издание | Гражданское общество в России и за рубежом № 03/2026 |
| Страницы | 32-34 |
| DOI | 10.18572/2221-3287-2026-3-32-34 |
С разработкой и демонстрацией широкой общественности технологии геномного редактирования с перспективой ее внедрения в массовое употребление системой здравоохранения возникло большое число обсуждений такой перспективы. Несмотря на то, что глобальное сообщество еще не готово к такому радикальному шагу, публично-правовое регулирование различных государств создает основу для того, чтобы наиболее нуждающимся гражданам была оперативно оказана искомая медицинская помощь.
Согласно ст. 64 Gentechnikgesetz, GTG, BGBI № 510/1994 (закон Австрии о генной инженерии) геномное редактирование, как и терапия, влекущие за собой трансформацию наследственного гена, в данной стране строго запрещено. Аналогичный подход заложен в ст. 57 Национального гражданского и коммерческого кодекса Аргентины от 8 октября 2014 г., Законе Канады о вспомогательной репродукции человека от 29 марта 2004 г., ст. 33 Закона Грузии от 8 мая 2007 г. «О правах пациентов», законодательстве Бразилии. Ограничения на клонирование и использование геномного редактирования для немедицинских целей установлены в Конституции Швейцарии от 18 апреля 1999 г.
Раздел 15 Закона Финляндии № 488/1999 «О медицинских исследованиях» допускает применение технологии геномного редактирования в отношении наследственного гена, но только в случае лечения именно наследственного заболевания, которое при любом стечении обстоятельств передастся потомкам пациента. В данном случае приходится констатировать сложное этическое противоречие, связанное с тем, что цель очевидна — борьба с орфанными заболеваниями. В то же время налицо вмешательство в естественные природные процессы развития человечества. В этой связи крайне затруднительно сформулировать рекомендации для российского законодательства и практики его применения в этой части. Возможно, допустимо разрешение данной процедуры, если клинически будет доказано заболевание, угрожающее жизни потомков, или же если пациентом будет изначально лицо, страдающее бесплодием и готовое взять на себя обязательство не прибегать к методам искусственного оплодотворения и передачи такого генома будущим поколениям в том или ином виде.