Правовое регулирование редактирования эмбрионов человека: сравнительно-правовое исследование
Аннотация
Статья представляет собой междисциплинарное сравнительно-правовое исследование, посвященное проблеме правовой регламентации применения технологий редактирования генов человека, в котором проанализированы не только национальные и международные нормативно-правовые акты, но и официальные позиции религиозных организаций различных государств относительно возможности медицинского вмешательства в геном человека.
Ключевые слова
| Тип | Статья |
| Издание | Гражданское общество в России и за рубежом № 02/2026 |
| Страницы | 12-16 |
| DOI | 10.18572/2221-3287-2026-2-12-16 |
Человечество стоит на пороге больших перемен, обусловленных возможностью вмешиваться в эволюционный путь своего вида, редактируя геном и изменяя характеристики человеческого организма. Доказательством данного суждения, безусловно, выступает применение новейших технологий и разработок в области внедрения изменений в геном животных, растений и даже людей. Особое место среди таких изобретений занимает открытая в 2012 г. технология, призванная редактировать ДНК посредством ее разрезания особым ферментом Cas9.
С одной стороны, метод CRISPR/Cas9 был призван лечить генетические мутации и моногенные заболевания. Но в то же время возможность влиять не только на дефективные клетки, но и на здоровые клетки человека с целью повышения умственных, физических и личностных качеств создает массу этических, религиозных и экономико-социальных проблем, риски нарушения биоразнообразия генотипов людей, а также риски нарушения естественных прав человека на генетический суверенитет и генетическое достоинство.
В частности, одним из самых обсуждаемых примеров в мировой медицинской практике стал эксперимент китайского ученого Хэ Цзянькуя, который в 2018 г. осуществил первую в мире редакцию генома эмбрионов, которые были успешно выношены и рождены. Речь идет о близняшках, которых средства массовой информации предложили называть Наной и Лулой. Экспериментальная медицинская программа, в которой принимал участие господин Хэ, была нацелена на помощь семейным парам с мутацией в гене CCR5, которая свидетельствовала о заражении обоих супругов-участников программы вирусом иммунодефицита человека. Для таких родителей единственным способом зачатия и рождения здорового ребенка стала процедура редактирования генома эмбрионов, которая проводилась на добровольной основе при наличии согласия обоих родителей. Вышеупомянутый ген близняшек Наны и Лулы был редуцирован, редактирование в чашке петри (in vitro) прошло успешно, после чего эмбрионы были подсажены суррогатной матери для вынашивания и рождения.
Впоследствии, после всемирной огласки данного события и проведения ряда исследований, выяснилось, что ген CCR5 способен также влиять и на когнитивные способности человека, в частности, он помогает восстанавливать пострадавшие от инсульта клетки мозга. Данный факт позволяет поставить под сомнение правдивость целей, которые преследовал китайский ученый, и выдвинуть предположение о его истинных намерениях, которые заключались в проведении экспериментов над изменением умственных способностей человека.
