Современная наука достигла беспрецедентных возможностей в различных областях знаний, меняя многие устоявшиеся принципы социального взаимодействия. Юриспруденция также подвергается серьезному воздействию, где одни из ключевых факторов – геномные технологии: редактирование генома, CRISPR/Cas9, генная терапия, синтетическая биология. Они обещают не только излечить наследственные заболевания, совершить прорыв в современной медицине, но и потенциально «улучшить» человеческую природу. Реальность подобного сценария вполне прогнозируема. Китайский исследователь Хэ Цзянькуй показал всему миру возможность создания генетически модифицированного человека: в 2018 г. с использованием CRISPR/Cas9 («генетических ножниц») произошла коррекция зародышевой линии, после чего на свет появились две девочки. Показательно, что высокорейтинговые журналы отказались напечатать результаты эксперимента. Это привело к тому, что презентация состоялась на платформе YouTube. Отметим, что по некоторым данным, родилась еще одна девочка, информация о которой тщательно скрывается. Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения в июле 2019 г. распространил официальное заявление, направленное на то, что «регулирующие органы во всех странах не должны разрешать дальнейшую работу в этой области до тех пор, пока ее последствия не будут должным образом рассмотрены». В 2020 г. Международная комиссия, созданная Национальной академией медицины США, Национальной академией наук США и Королевским обществом Великобритании, подготовила обстоятельный доклад, согласно которому не утверждался абсолютный запрет на репродуктивное изменение генома, но содержался призыв к осторожности и обусловленности эксперимента исключительно медицинским показаниями (и только в исключительных случаях).

В мае 2025 г. исследовательская группа (Детской больницы Филадельфии и Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете), поддерживаемая Национальными институтами здравоохранения (США), разработала и безопасно применила персонализированную генную терапию для лечения младенца с опасным для жизни неизлечимым генетическим заболеванием (редкий дефицит карбамоилфосфатсинтетазы 1, CPS1). Особенности терапии заключаются в том, что помимо «генетических ножниц» CRISPR использовалась платформа редактирования генов, которая может быть растиражирована для лечения иных заболеваний. Это позволило исследователям выдвинуть новое видение медицинской организации будущего. Необходимо отметить, что «тиражирование» становится ключевым словом для распространения геномных технологий, которые могут использоваться не только в медицинских, но и в социальных целях: изменения биологических характеристик нерожденного человека.